Onkologové stále častěji zkoumají genetickou informaci nádorových buněk pacientů. Tým vědců v Curychu přišel s novými poznatky ohledně rakoviny.
Podle vědců ze Spolkového technologického institutu ETH Zurich byl identifikován a popsán význam deseti genových variant, u kterých dříve nebyl prokázaný vliv na vznik rakoviny. Tyto varianty buď přispívají k progresi rakoviny, nebo ji dokonce činí odolnou vůči některým lékům. Vědci v Curychu pak zkoumali, jak genetické mutace ovlivňují funkci lidských buněk. Pomocí techniky editace genu CRISPR-Cas9 (úprava přirozeně se vyskytujícího systému editace genomu, který bakterie používají jako imunitní obranu, při infekci viry bakterie zachycují malé kousky virové DNA a vkládají je do své vlastní DNA v určitém vzorci, čímž vytvářejí segmenty známé jako pole CRISPR) zhodnotili význam těchto mutací pro vývoj a léčbu rakoviny.
Vědci z katedry biosystémové vědy modifikovali gen ve dvou lidských buněčných liniích více než 50 000 různými způsoby, což jim umožnilo vytvořit širokou škálu variant buněk, které pak testovali z hlediska funkčnosti. Zaměřili se na gen, který je klíčový pro vznik různých typů rakoviny, včetně rakoviny plic, mozku a prsu. Výzkumný tým také objevil nový mechanismus, jakým může mutace ve zkoumaném genu způsobit rakovinu, a identifikoval šest nových genových variant podílejících se na vzniku rakoviny. Skupiny buněk s různými variantami genů jsou pro výzkum klíčové. Zkoumání genetické informace nádorových buněk pacientů umožňuje zjistit, které léky na rakovinu by mohly být účinné pro každého jednotlivého pacienta.
Články zveřejněné v rubrice Trendy nemusejí vyjadřovat názor redakce.